Nuestra Empresa:

QUINTANA CONSULTORIA INFORMATICA S.L. (Q.C.I. SL) es una empresa con profesionales que cuentan con más de años de experiencia como programadores en el Desarrollo de Software a medida ERP, CRM, SGA, LIMS en entornos transaccionales multi-usuario (Host, Client/Server y Web) para distintos Sectores industriales y de servicios. Nuestra dedicación a Metodología de Análisis, Desarrollo, Implantación, Mantenimiento, Integración con otros Sistemas, Consultoria de Documentación y Formación en cuanto a cumplimiento de normativas dentro de un Sistema de Gestión de Calidad para el Desarrollo, Implantación y Mantenimiento de Software nos hace ser conocedores del Ciclo de Vida completo de una aplicación informática.

Somos especialistas en lenguaje PROGRESS 4GL/ABL y Base de Datos Progress RDBMS desde 1990 hasta hoy, evolucionando desde Progress v.5 a Open Edge v.12 actual. Hemos creado y también dirigido nuevos Departamentos de desarrollo en empresas como parte de nuestro Servicio de asesoramiento y management, desde la contratación de Analistas/Programadores, a la implantación de la Metodología de base para el Desarrollo de aplicaciones y Mantenimiento de Sistemas a medida para clientes, así como la Formación a Programadores en PROGRESS 4GL/OpenEdge ABL.
Nuestra larga y probada experiencia profesional de más de años ofreciendo soluciones a empresas de distintos Sectores nos avalan.
No se conforme con un Sistema Informático standard, el desarrollo a medida ofrecido por QCI se aproxima más al 100% de cumplimiento de sus necesidades de empresa.
Si no encuentra lo que busca para su empresa, nosotros se lo desarrollamos. No es mas caro que una Aplicación Standard. Su inversión se mantendrá vigente en su Sistema durante más de 10 años.
Reúnase con nosotros, verá la realidad de la informática de calidad a su alcance (queremos clientes exigentes).

En 1999, creamos dentro de Q.C.I. SL el AREA DE VALIDACION DE SISTEMAS INFORMATIZADOS ampliando así nuestra acción a Servicios de Auditoria y Consultoria de Validación de Sistemas Informatizados según normativa americana FDA (GMP,GLP,GCP,GDP y guía GAMP3/GAMP4/GAMP5) para la Indústria Farmacéutica, Química fina, Medical Devices e Investigación Clínica. Auditorías a terceros, Auditorías de cumplimiento de 21 CFR Part 11, GAP Análisis Documental. Asesoramiento y Formación en normativas y técnicas de Validación de Sistemas Informatizados a nuestros Clientes.

Aportamos todo nuestro bagage de conocimiento en el Desarrollo de aplicaciones informáticas conjuntamente con nuestra Especialización en normativa de Buenas Prácticas GxP para FDA y conocimiento guía GAMP, para tener una visión clara y pragmática de lo que se exige que se debe llevar a cabo para tener sus Sistemas Informatizados bajo control demostrable, perfectamente documentado, y en estado continuado de 'Validado'.

Sabemos lo que los Inspectores de la FDA exigen durante una inspección, hemos estado presentes en vàrias ocasiones defendiendo nuestro trabajo de Validación. Por este motivo, nuestro servicio de Consultoría/Asesoramiento y Documentación de Validación de un Sistema Informatizado tiene este valor añadido, que permite a nuestros clientes partir con esta ventaja al defender sus sistemas durante una Inspección FDA.

Estamos convencidos de disponer del conocimiento y la experiencia para la más alta exigencia en un proceso de Validación de Sistema Informatizado para finalmente estar bajo el punto de vista de inspección de la FDA. No obstante, si este no es su requerimiento, el listón lo sitúa usted a la altura de sus exigencias reales, nos adaptamos a sus necesidades.

En Q.C.I. llevamos ya más de 20 años(1999-2019) ofreciendo servicios de Consultoría QA-IT, Asesoramiento, Programación de Sistemas, Validación de Sistemas Informatizados, Auditorías y Formación CSV a nuestros Clientes. Gracias a todos por vuestra confianza. Seguimos...